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차병원그룹, 혁신적인 의료개발로 글로벌 시장으로 나아가다

저널리스트 노트 2025년 04월 18일
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차병원그룹, 혁신적인 의료개발로 글로벌 시장으로 나아가다

  • CMG제약의 성공적 FDA 품목 허가, 차바이오텍과의 협력 강화

  • 차병원그룹의 계열사인 CMG제약이 자사의 조현병 치료제 ‘메조피’의 미국 FDA 품목 허가를 성공적으로 획득했다. 이는 CMG제약이 필름형 제형으로 혁신적인 변화를 이룬 첫 사례로, 기존 알약 형태를 구강 필름으로 전환하여 환자의 복약 순응도를 높임으로써 시장에서의 경쟁력을 강화하고자 하는 전략이 주효했다. 특히, 이 제품은 해외에서의 수출 기회를 넓히는 성과를 가져왔으며, 차병원그룹의 연구개발(R&D) 역량이 결합된 사례로 주목받고 있다.

  • 차병원그룹은 CMG제약 외에도 차바이오텍을 중심으로 최근 CDMO(위탁개발생산) 공장 신설에도 참여하여 의약품 생산역량을 더욱 확장하고 있다. CMG제약이 이번 FDA의 허가를 통해 미국 시장에서 연매출 1, 000억원 이상의 목표를 세운 만큼, 차병원그룹은 지속적으로 신약 개발과 혁신적인 제품 제공을 통해 글로벌 헬스케어 시장에서 입지를 강화할 계획이다.

  • 이와 같은 성과는 차병원그룹이 환자의 치료 접근성을 높이고, 글로벌 제약 시장에서 경쟁력을 갖추기 위한 지속적인 투자와 노력을 기울이고 있다는 증거다. 차병원그룹은 앞으로도 유럽 및 신규 아시아 시장으로의 진출 기회를 모색하며, 연구개발 비율을 늘려 나갈 예정이다.

  • K-바이오의 대표 주자로 자리 잡은 차병원그룹

  • 차병원그룹은 K-바이오 산업의 선두주자로 자리매김하고 있으며, 최근 K-바이오헬스 지역센터 구축사업에 참여하여 지역 및 국가 바이오 산업 발전을 위한 다양한 지원 프로그램을 펼치고 있다. 충북대병원과의 컨소시엄을 통해 바이오 클러스터의 인프라를 활용하여 창업 생태계 활성화와 협력 체계를 강화하고 있으며, 이는 차병원그룹이 의료 혁신을 위한 '상생 모델'을 지속적으로 만들어가겠다는 의지를 반영하고 있다.

  • 특히, 차병원그룹은 최근 개설한 K-바이오헬스 지역센터를 통해 임상프로토콜 개발, 시제품 제작 및 인증·인허가 지원, 글로벌 진출 컨설팅 등으로 지역 바이오기업의 성장을 적극 지원하고 있다. 이러한 통합적 지원체계는 차병원그룹이 바이오 분야에서의 우수한 연구 성과와 신약 개발을 통해 국민 건강에 기여하고, 기업의 경쟁력 강화를 주도하겠다는 비전을 실현하는 데 기여하고 있다.

  • 이러한 노력을 통해 차병원그룹은 국내에서의 신뢰를 넘어 국제적인 헬스케어 플랫폼으로 자리 잡으며, 글로벌 시장에서도 영향력을 미칠 것으로 기대된다. 따라서, 향후 차병원그룹의 연구개발 및 오픈콜라보레이션을 통한 혁신적인 발전은 K-바이오가 세계적인 경쟁력을 확보하는 데 크게 기여할 것이다.

용어집

  • FDA [기관]: 미국 식품의약국(Food and Drug Administration)의 약자로, 의약품과 식품의 안전성과 효과성을 평가하고 규제하는 기관입니다.
  • 조현병 [의학]: 정신적인 질환으로, 현실과의 인식 차이, 감정의 변화, 사회적 기능의 제한 등이 특징입니다.
  • 구강 필름 [제형]: 약물이 부착되어 있는 얇은 필름 형태로, 구강 내에서 쉽게 녹아들어 약효를 발휘하는 제형입니다.
  • CDMO [산업]: Contract Development and Manufacturing Organization의 약자로, 의약품의 개발과 생산을 위탁받는 조직을 의미합니다.
  • K-바이오 [산업]: 한국의 바이오 산업을 의미하며, 생명과학 및 제약 분야에서의 연구, 개발, 생산 등을 포함합니다.
  • 바이오 클러스터 [산업]: 생명 과학 및 바이오 분야의 기업 및 연구 기관 등이 집결하여 협력하고 시너지를 창출하는 지역적 네트워크입니다.
  • 임상프로토콜 [의학]: 임상시험을 수행하기 위한 계획서로, 시험의 목표, 방법, 조건 등을 상세히 정의합니다.
  • 오픈콜라보레이션 [협업]: 다수의 연구자나 기업이 자율적으로 참여하여 공동 연구 및 개발을 진행하는 협업 방식을 말합니다.

출처 문서